SIMCACOL


El cáncer colorrectal (CCR) es el segundo tipo de tumor más frecuente en los países desarrollados y es la segunda causa de muerte en el mundo occidental. Cada año se diagnostican más de un millón casos nuevos en el mundo, de los que alrededor de 694.000 fallecen a causa de la enfermedad. Con una prevalencia del 5%, su incidencia en España es de 15-30 casos por cada 100.000 habitantes y año y supone un 11% de las defunciones por cáncer en el hombre y un 15% en las mujeres. Entre los factores de riesgo que inciden en el desarrollo del CCR se incluye la dieta. Así, el consumo elevado de grasa y carnes procesadas o rojas, y el descenso en la ingesta de ácidos grasos ω3, calcio, vitamina D, ácido fólico y celulosa se han asociado con un aumento en el riesgo de padecer cáncer de colon. Por el contrario, otros componentes de la dieta como la fibra o los oligosacáridos contribuyen a la prevención del cáncer y a un mejor pronóstico.

En los últimos años el uso de probióticos se ha extendido cada vez más en la población general. Habitualmente utilizados en productos lácteos y fermentados, hasta la fecha su uso se ha centrado principalmente en enfermedades de origen intestinal. En el caso del CCR, el estudio de intervención en humanos SYNCAN (Van Loo et al. 2005, Br J Nutr. 93 Suppl 1:S91-8) sugirió que una preparación simbiótica puede disminuir la expresión de biomarcadores para cáncer colorrectal. Puesto que los efectos de los probióticos son específicos de la cepa probiótica utilizada pretendemos evaluar el potencial terapéutico del simbiótico Probisan® en el tratamiento y prevención de cáncer de colon en modelos animales de CCR con tumores inducidos con carcinógenos o implantados ortotópicamente. Este objetivo general se desglosa en los siguientes objetivos específicos:
1. Determinar el efecto del Probisan® sobre la viabilidad y capacidad de proliferar de células de cáncer de colon humanas (HT-29, Caco.2) y de ratón (CT-26).
2. Determinar si el tratamiento con Probisan® tiene capacidad para prevenir el desarrollo de cáncer de colon en el modelo in vivo de cáncer colorrectal (CCR) que desarrollan los ratones Balb/c inducidos con azoximetano (AOM).
3. Determinar si el tratamiento con Probisan® tiene capacidad para prevenir el desarrollo de cáncer de colon en el modelo in vivo de CCR que desarrollan los ratones Balb/c con implantes ortotópicos de células tumorales CT-26.
4. Aplicar técnicas de secuenciación masiva y de proteómica para investigar el mecanismo de acción por el cual el tratamiento con Probisan® es capaz de prevenir el desarrollo de CCR.

Durante el periodo octubre-diciembre de 2016 se ha analizado el efecto del Probisan® sobre la viabilidad y capacidad de proliferar de células de cáncer de colon humanas (HT-29 y CACO2) y de Ratón (CT-26). Los resultados obtenidos han mostrado que los extractos liposolubles tienen actividad citotóxica, con valores de LC50 a las 72 horas de tratamiento de 0,35%, 8,66% y 0,44% en peso en células HT-29, CACO2 y CT26 respectivamente. También han mostrado que cuando las células se tratan durante 24 horas con dosis de Probisan® próximas a la LC50 se produce un bloqueo del ciclo celular en fase G0/G1 en células HT-29 y CT26 y en fase G2/M en células CACO2. Sin embargo en estas mismas condiciones el Probisan® no induce la entrada de las células en apoptosis ni afecta a la expresión de diversos genes relacionados con el proceso de carcinogénesis.

Los extractos liposolubles de Probisan® tienen actividad citotóxica en líneas celulares de cáncer de colón e inhiben la proliferación de estas células bloqueando el progreso del ciclo celular. Estos resultados avalan el análisis del efecto del Probisan® en los modelos animales.


  • Año: 2016
  • Sector estratégico: Medicina personalizada
  • Líder del proyecto: Universidad Pública de Navarra
  • Socios del proyecto: Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y Pentabiol S.L.
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